반응형 에이치엘비 FDA 승인 절차 일정 - 표적항암제 리보세라닙 위암 임상 3상 성공, 바이오 추천주 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 - 에이치엘비 FDA 승인 준비 일정 바이오 추천주 HLB 에이치엘비 FDA 승인 절차 향후 과정 정리 에이치엘비 그룹에서 바이오 사업 부문을 위해서 새로 개설한 에이치엘비 바이오 그룹 홈페이지 hlb-bio.com ■ 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 HLB 에이치엘비의 FDA 승인 관련 - 통계 및 일정 정리 주요 통계 - 10월 1일~ 11월 5일 외국인 순매수 1위 - 코스닥 공매도 거래량 및 거래대금 1~5위권 일정 - 2019년 10월 24일: 국내자본기업 최초 표적항암제 신약 리보세라닙 출시를 위한 FDA Pre NDA 미팅 - 2019년 11월 05일: HLB USA, 엘리바(Elevar) 합병을 위한 1880억 납입 완료 - 2019년 11월 08.. 2019. 11. 6. 이전 1 다음 반응형