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에이치엘비 FDA 승인 절차 일정 - 표적항암제 리보세라닙 위암 임상 3상 성공, 바이오 추천주 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 - 에이치엘비 FDA 승인 준비 일정 바이오 추천주 HLB 에이치엘비 FDA 승인 절차 향후 과정 정리 에이치엘비 그룹에서 바이오 사업 부문을 위해서 새로 개설한 에이치엘비 바이오 그룹 홈페이지 hlb-bio.com ■ 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 HLB 에이치엘비의 FDA 승인 관련 - 통계 및 일정 정리 주요 통계 - 10월 1일~ 11월 5일 외국인 순매수 1위 - 코스닥 공매도 거래량 및 거래대금 1~5위권 일정 - 2019년 10월 24일: 국내자본기업 최초 표적항암제 신약 리보세라닙 출시를 위한 FDA Pre NDA 미팅 - 2019년 11월 05일: HLB USA, 엘리바(Elevar) 합병을 위한 1880억 납입 완료 - 2019년 11월 08.. 2019. 11. 6.
리보세라닙 위암 항암제 임상 3상 성공으로 FDA 승인 가능성 높은 HLB 에이치엘비 공매도 현황 주식 - 11월 1일 기준, 손실률 위암 치료제 리보세라닙 위암 항암제 임상 3상 성공 후 미국 FDA 승인 가능성 제약 바이오 기업 - HLB 에이치엘비 공매도 주식 통계 미국 FDA의 승인을 기다리고 있는 위암 치료제 리보세라닙 임상 3상 성공 신약 기업 에이치엘비 공매도 통계 / 2019년 11월 1일자 기준 - 코스닥 기업들 중 공매도 1위의 영예 또는 불명예 - 일자별 거래량 - 누적 공매도량 - 일자별 매매 비중 - 일자별 공매도 거래 대금 - 일자별 공매도 평균가 ■ 에이치엘비 주식 FDA 승인 가능성 관련 리소스 - 2019년 11월 1일자 엘리바 합병 관련 공지사항 / 에이치엘비 홈페이지 hlbkorea.com/notice/?uid=263&mod=document- 다음 증권 : finance.daum.net/quotes/A.. 2019. 11. 2.
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