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에이치엘비, 오늘 대한종양내과학회 KSMO에서 FDA 승인 대기 엘리바 리보세라닙 임상 3상 발표 / 공매도 이자 50% 에이치엘비, 2019년 11월 7일 대한종양내과학회 KSMO에서 FDA 승인대기 표적항암제 엘리바 리보레라닙 글로벌 임상 3상 결과 발표 제약 바이오 추천주 에이치엘비 공매도 대차(대출) 이자 50% ■ 에이치엘비, 오늘 KSMO 대한종양내과학회에서 리보세라닙 국제 임상 3상 결과 발표 표적항암제 개발 기업 에이치엘비는 2019년 7~8일 동안 대한종양내과학회 KSMO에서 글로벌 임상 3상 성공 후 FDA 승인 대기중인 엘리바 표적항암제 리보세라닙의 임상 3상 결과를 발표할 예정. KSMO 2019는 국내 종양학 분야의 전문가 1,000여명이 회원 등록 학회이며, 대한종양내과학회 회원뿐만 아니라 30여개국 해외 석학들도 참여하는 국제학회 위상. 8일학회 마지막에 시상하는 우수 논문 10선에 에이치엘비의 .. 2019. 11. 7.
에이치엘비 FDA 승인 절차 일정 - 표적항암제 리보세라닙 위암 임상 3상 성공, 바이오 추천주 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 - 에이치엘비 FDA 승인 준비 일정 바이오 추천주 HLB 에이치엘비 FDA 승인 절차 향후 과정 정리 에이치엘비 그룹에서 바이오 사업 부문을 위해서 새로 개설한 에이치엘비 바이오 그룹 홈페이지 hlb-bio.com ■ 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 HLB 에이치엘비의 FDA 승인 관련 - 통계 및 일정 정리 주요 통계 - 10월 1일~ 11월 5일 외국인 순매수 1위 - 코스닥 공매도 거래량 및 거래대금 1~5위권 일정 - 2019년 10월 24일: 국내자본기업 최초 표적항암제 신약 리보세라닙 출시를 위한 FDA Pre NDA 미팅 - 2019년 11월 05일: HLB USA, 엘리바(Elevar) 합병을 위한 1880억 납입 완료 - 2019년 11월 08.. 2019. 11. 6.
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