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에이치엘비 FDA 승인 절차 일정 - 표적항암제 리보세라닙 위암 임상 3상 성공, 바이오 추천주 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 - 에이치엘비 FDA 승인 준비 일정 바이오 추천주 HLB 에이치엘비 FDA 승인 절차 향후 과정 정리 에이치엘비 그룹에서 바이오 사업 부문을 위해서 새로 개설한 에이치엘비 바이오 그룹 홈페이지 hlb-bio.com ■ 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 HLB 에이치엘비의 FDA 승인 관련 - 통계 및 일정 정리 주요 통계 - 10월 1일~ 11월 5일 외국인 순매수 1위 - 코스닥 공매도 거래량 및 거래대금 1~5위권 일정 - 2019년 10월 24일: 국내자본기업 최초 표적항암제 신약 리보세라닙 출시를 위한 FDA Pre NDA 미팅 - 2019년 11월 05일: HLB USA, 엘리바(Elevar) 합병을 위한 1880억 납입 완료 - 2019년 11월 08.. 2019. 11. 6.
신약 기업 에이치엘비 - 제약 바이오 추천주 주식 / 항암제 임상 3상 성공 후 FDA 승인 대기, HLB 생명과학, 진양곤 회장 증권 제약 바이오 추천주 - 에이치엘비 임상 3상 항암제 치료제 리보세라닙 FDA 승인 대기 중인 제약 바이오 기업 에이치엘비 바이오 추천주 주식 ◆ 에이치엘비(HLB) 요약 정리 ◆ ■ 바이오 신약 기업 에이치엘비의 임상 치료 전개 상황 1. 에이치엘비(종목코드: 028300)의 자회사인 미국의 바이오 신약 기업 엘리바(Elevar)의 위암 3차 치료제 항암제 리보세라닙(Rivoceranib)이 임상 3상 실험 성공으로 FDA 희귀의약품으로 지정되었으며 국내 기업 최초로 미국 FDA의 pre NDA 미팅 일정 확정 2. 고형암(+옵디보) 임상 1상 치료 진행중 3. 고형암(+키트루다) 임상 2상 치료 진행중 4. 위암 2차 (+파클리탁셀) 임상 2상 치료 진행중 5. 간암 1차 (+캄렐리주맙) 임상 3.. 2019. 10. 22.
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