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에이치엘비 신약 항암제 리보세라닙의 항서제약 이름 아파티닙(Apatinib)
중국 항서제약의 아파티닙 적용 간암 임상 성공적 결과 논문 2019년 11월 1일 발표



에이치엘비 대표 진양곤 회장 / 사진: 서울경제


에이치엘비(엘리바)에서 개발해서 중국 항서제약에 중국 지역 판권/기술 공급한 리보세라닙(아파티닙)을
항서제약 아파티닙으로 중국인 대상으로 시행한 간암 임상 성공적 결과 논문이 2019년 11월 1일 발표되었다는 소식.
이 임상 결과는 에이치엘비에 호재.
(아래 링크 논문 참고)

에이치엘비는 중국을 제외한 전세계 리보세라닙 판권을 보유.

에이치엘비의 간암 임상은 미국 FDA의 희귀의약품 지정에 따른 어드밴티지로 1상, 2상 생략하고 3상 진행 중이며,
항서제약 아파티닙의 간암 임상 치료의 성공적 결과로 인해 에이치엘비의 3상 성공 가능성이 극대화.

에이치엘비에서 임상 3상에 이미 성공한 위암과 달리 간암은 서양인들에게서 많이 발병하는 암으로서,
이번 항서제약의 자체 간암 임상 결과는 위암 임상 3상 성공보다 파급력이 월등한 임상 결과.

아파티닙(리보세라닙) 제조사 항서제약(恒瑞医药; Jiangsu Hengrui Medicine) 홈페이지 https://www.hrs.com.cn

TACE: 간암 환자들 대상 기존 치료법

Apatinib: 에이치엘비=엘리바에서 개발한 표적 항암제 리보세라닙 요법

TACE

간암 화학색전술 (transarterial chemoembolization)

간 종양에 영양을 공급하는 동맥을 찾아 항암제를 투여한 다음 혈관을 막는 치료법


■ 논문 임상 결과


치료 대상:  간암 환자 125명


▶ TACE 단독 적용 생존기간

OS : 8.5개월

PFS: 2.5개월


▶ TACE + Apatinib(아파티닙=리보세라닙) 병용요법 적용 생존기간

OS : 17개월

PFS: 7개월


논문 출처
https://www.dovepress.com/efficacy-of-apatinib-in-transcatheter-arterial-chemoembolization-tace--peer-reviewed-article-CMAR 



▶ 11월 4일(월요일) 에이치엘비 주가 매매 전략 ◀

대형 호재 발생 익일에는

장전 동시호가 시간(8:30~9:00)에

매수가를 낮게 제시한 보통(지정가)는 매수 체결 성공률이 매우 낮으므로

체결 가능성이 높은 시장가(시초가) 매수 권장.

9시 정각에 생성하는 시초가를 보고 매수에 뛰어들면
급등시 최소 3% 이상 놓치는 경우 다반사이므로 동시호가에 시장가 매수 전략.



■ 에이치엘비 주가 항암 신약 FDA 승인 관련 링크


- 불확실성 제거된 에이치엘비, 외국인 지분율 다시 상승하나? / 머니투데이 2019월 11월 1일
news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=008&aid=0004302887

- 2019년 11월 1일자 엘리바 합병 관련 공지 hlbkorea.com/notice/?uid=263&mod=document


- 다음 증권 : finance.daum.net/quotes/A028300 


- 네이버 증권 : finance.naver.com/item/main.nhn?code=028300

- 네이버 증권 종목 토론방 : finance.naver.com/item/board.nhn?code=028300

Posted by 맛볼

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