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리보세라닙 위암 항암제 임상 3상 성공으로 FDA 승인 가능성 높은 HLB 에이치엘비 공매도 현황 주식 - 11월 1일 기준, 손실률 위암 치료제 리보세라닙 위암 항암제 임상 3상 성공 후 미국 FDA 승인 가능성 제약 바이오 기업 - HLB 에이치엘비 공매도 주식 통계 미국 FDA의 승인을 기다리고 있는 위암 치료제 리보세라닙 임상 3상 성공 신약 기업 에이치엘비 공매도 통계 / 2019년 11월 1일자 기준 - 코스닥 기업들 중 공매도 1위의 영예 또는 불명예 - 일자별 거래량 - 누적 공매도량 - 일자별 매매 비중 - 일자별 공매도 거래 대금 - 일자별 공매도 평균가 ■ 에이치엘비 주식 FDA 승인 가능성 관련 리소스 - 2019년 11월 1일자 엘리바 합병 관련 공지사항 / 에이치엘비 홈페이지 hlbkorea.com/notice/?uid=263&mod=document- 다음 증권 : finance.daum.net/quotes/A.. 2019. 11. 2.
신약 기업 에이치엘비 - 제약 바이오 추천주 주식 / 항암제 임상 3상 성공 후 FDA 승인 대기, HLB 생명과학, 진양곤 회장 증권 제약 바이오 추천주 - 에이치엘비 임상 3상 항암제 치료제 리보세라닙 FDA 승인 대기 중인 제약 바이오 기업 에이치엘비 바이오 추천주 주식 ◆ 에이치엘비(HLB) 요약 정리 ◆ ■ 바이오 신약 기업 에이치엘비의 임상 치료 전개 상황 1. 에이치엘비(종목코드: 028300)의 자회사인 미국의 바이오 신약 기업 엘리바(Elevar)의 위암 3차 치료제 항암제 리보세라닙(Rivoceranib)이 임상 3상 실험 성공으로 FDA 희귀의약품으로 지정되었으며 국내 기업 최초로 미국 FDA의 pre NDA 미팅 일정 확정 2. 고형암(+옵디보) 임상 1상 치료 진행중 3. 고형암(+키트루다) 임상 2상 치료 진행중 4. 위암 2차 (+파클리탁셀) 임상 2상 치료 진행중 5. 간암 1차 (+캄렐리주맙) 임상 3.. 2019. 10. 22.
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