맛볼 경제(16)
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CNN에서 방송한 코로나 진단키트 관련주 - 씨젠 SeeGene 전고점 돌파 대장주
코로나 진단키트 관련주 - 씨젠 CNN에서 코로나 바이러스 진단키트 생산 기업으로 조명한 씨젠 SeeGene 진단키트 생산 기업: 씨젠, 손젠트, 랩지노믹스, 피씨엘, 코젠바이오텍 등 화면: CNN 뉴스 갈무리 (cnn.com) ● 2020년 3월 12일, 17일자 CNN 뉴스에서 조명한 코로나19 진단키트 관련주의 대장주 기업: 씨젠 (SeeGene) 뉴스 동영상 링크: edition.cnn.com/2020/03/12/asia/coronavirus-south-korea-testing-intl-hnk/index.html● 2020년 3월 17일자 CNN이 재차 보도한 씨젠 (SeeGene) Why South Korea has so few coronavirus deaths while Italy has so..
2020.03.18 -
바이러스 코로나19 진단키트 수혜주 및 관련주 - 랩지노믹스, 시약 개발 완료 소식에 주가 상한가
신종 코로나19 진단키트 수혜주 / 관련주 - 씨젠, 랩지노믹스, 바이오니아 바디텍메드 코로나 진단키트 수혜주 관련 기업 명단 이미지: 네이버 증권 랩지노믹스 페이지바이러스 코로나19 진단키트 개발사 중 한 기업은 랩지노믹스가 코로나19 진단키트 개발 완료했다는 소식에 2020년 2월 20일 주가는 개장 20분만인 약 9시 20분에 상한가에 진입해서 3시 30분까지 상한가를 유지하며 장 마감. *관련 기사 랩지노믹스, 코로나19 진단 키트 개발 완료에 '상한가' / 한국경제 2020년 2월 20일 news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=015&aid=0004293480 코로나19 진단키트 수혜주 관련주: 랩지노믹스, 씨젠, 바이오니아, 바..
2020.02.21 -
전기차 2차전지 관련주 정리: 에코프로비엠 아모그린텍 등
나스닥 테슬라 TESLA 주가 이틀 동안 약 34% 상승으로 전기차 2차전지 관련주 및 수혜주: 에코프로비엠, 아모그린텍, 에이에프더블류, 앨앤에프 2020년 2월 4일 미국 나스닥 상장 전기차 기업 테슬라 TESLA의 주가가 장중 23%까지 폭등했다가 13.73% 상승으로 마감하고 시간외는 17%까지 상승하는 경이적인 주가를 기록.이는 전날 2월 3일 19.89% 급등에 이은 상승으로 이틀 동안 약 34%의 상승 수치. 이에 따라 국내 전기차, 2차전지 관련주로 강력한 수혜주가 예상되는, 전기차 2차전지 완제품 제조사에 납품하는 부품제조기업 주요 종목 정리:에코프로비엠: 2월 3일 20.98% 상승 우리산업홀딩스: 2월 5일 8.06% 상승 아모그린텍: 테슬라에 납품 에이에프더블류, 코스모신소재, 포스..
2020.02.06 -
코로나 바이러스 진단키트 관련주 수혜주, 씨젠에서 개발 돌입 2월 출시할 전망
코로나 바이러스 진단키트 관련주 - 진단시약 수혜주 씨젠, 바이오니아, 랩지노믹스 씨젠(Seegene), 우한 페렴 코로나 바이러스 진단키트를 개발 2월에 출시할 전망 그림- 씨젠 홈페이지 이미지 우한 폐렴, 신종 코로나 바이러스 관련주로 마스크 제조 기업에 이어 주목 받고 있는 신종 코로나 바이러스 진단키트 관련주 수혜주 기업 명단:바디텍메드, 씨젠, 바이오니아, 랩지노믹스, 수젠텍, 녹십자엠에스, 피씨엘 등 특히 아래 기업 세 곳은 정부 질병관리본부의 협력 업체에 명단에 포함되어 2020년 1월 29일 시간외 단일가 주식 거래에서 5% 이상 폭등 → 아래 기사 참고. 시간외 단일가 종가: 씨젠 ▲ 5.53 랩지노믹스 ▲ 5.57 바이오니아 ↑10 이들 중에서 내일 상승 동력 1위는 신종 코로나 바이러..
2020.01.29 -
에이치엘비, 오늘 대한종양내과학회 KSMO에서 FDA 승인 대기 엘리바 리보세라닙 임상 3상 발표 / 공매도 이자 50%
에이치엘비, 2019년 11월 7일 대한종양내과학회 KSMO에서 FDA 승인대기 표적항암제 엘리바 리보레라닙 글로벌 임상 3상 결과 발표 제약 바이오 추천주 에이치엘비 공매도 대차(대출) 이자 50% ■ 에이치엘비, 오늘 KSMO 대한종양내과학회에서 리보세라닙 국제 임상 3상 결과 발표 표적항암제 개발 기업 에이치엘비는 2019년 7~8일 동안 대한종양내과학회 KSMO에서 글로벌 임상 3상 성공 후 FDA 승인 대기중인 엘리바 표적항암제 리보세라닙의 임상 3상 결과를 발표할 예정. KSMO 2019는 국내 종양학 분야의 전문가 1,000여명이 회원 등록 학회이며, 대한종양내과학회 회원뿐만 아니라 30여개국 해외 석학들도 참여하는 국제학회 위상. 8일학회 마지막에 시상하는 우수 논문 10선에 에이치엘비의 ..
2019.11.07 -
에이치엘비 FDA 승인 절차 일정 - 표적항암제 리보세라닙 위암 임상 3상 성공, 바이오 추천주
위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 - 에이치엘비 FDA 승인 준비 일정 바이오 추천주 HLB 에이치엘비 FDA 승인 절차 향후 과정 정리 에이치엘비 그룹에서 바이오 사업 부문을 위해서 새로 개설한 에이치엘비 바이오 그룹 홈페이지 hlb-bio.com ■ 위암 표적항암제 리보세라닙 개발 기업 HLB 에이치엘비의 FDA 승인 관련 - 통계 및 일정 정리 주요 통계 - 10월 1일~ 11월 5일 외국인 순매수 1위 - 코스닥 공매도 거래량 및 거래대금 1~5위권 일정 - 2019년 10월 24일: 국내자본기업 최초 표적항암제 신약 리보세라닙 출시를 위한 FDA Pre NDA 미팅 - 2019년 11월 05일: HLB USA, 엘리바(Elevar) 합병을 위한 1880억 납입 완료 - 2019년 11월 08..
2019.11.06